EU công bố Quy định 2019/6 ngày 11/12/2018 của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu đối với các sản phẩm thuốc thú y và Quy định 2019/4 về sản xuất, đưa ra thị trường và sử dụng thức ăn trộn thuốc

1. Quy định 2019/6 của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu đối với các sản phẩm thuốc thú y và bãi bỏ Chỉ thị 2001/82 EC:

Nội dung chính của quy định mới về sản phẩm thuốc thú y giúp :

• Làm rõ và đơn giản hóa các thủ tục cấp phép tiếp thị cho các loại thuốc mới, do đó giảm gánh nặng hành chính cho các công ty, đặc biệt là các công ty nhỏ

• Tạo Khung pháp lý tốt hơn cho việc sử dụng thuốc kháng khuẩn ở động vật bằng cách hạn chế hơn nữa việc sử dụng cho động vật chưa bị bệnh nhưng có thể có nguy cơ bị bệnh, cả trong trường hợp dự phòng và siêu vi.

• Cung cấp một số thuốc kháng khuẩn quan trọng dùng để điều trị một số bệnh nhiễm trùng ở người để duy trì hiệu quả của chúng.

• Cải thiện khả năng bảo vệ người tiêu dùng châu Âu trước nguy cơ lây lan AMR thông qua nhập khẩu động vật và sản phẩm có nguồn gốc động vật

• Tăng cường giám sát và kiểm soát dược phẩm

2. Quy định 2019/4 về sản xuất, đưa ra thị trường và sử dụng thức ăn có thuốc, sửa đổi Quy định số 183/2005 của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu và bãi bỏ Chỉ thị của Hội đồng số 90/167/EEC.

Nội dung chính của quy định mới về thức ăn có trộn thuốc:

• Đưa ra các tiêu chí để cấp phép cho các nhà điều hành kinh doanh thức ăn và nghĩa vụ của họ khi sản xuất thức ăn có thuốc

• Đưa ra các yêu cầu hài hòa để tránh lây nhiễm chéo của thức ăn không có mục tiêu với các loại hoạt chất

• Làm rõ những quy định và sử dụng thức ăn có chứa thuốc kháng khuẩn ở động vật dùng để sản xuất thực phẩm.

• Cấm sử dụng thức ăn trộn thuốc để điều trị dự phòng

Đề nghị tham khảo các Quy định này tại các files đính kèm.( nguồn: https://eur-lex.europa.eu/legal-content)